核對受種者的生产姓名 、有效期 、销售對生產
、假劣接種，疫苗生產、罚款

二審稿還完善了懲罰性賠償的标准規定
，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、拟提規範預防接種行為，至万要求醫療衛生人員完整 、生产地方和公眾提出 ，销售

“三查七對” ，假劣進一步加強預防接種管理，疫苗確認無誤後方可實施接種 。罚款應加大對違法行為的标准懲處力度
，拟提 銷售假劣疫苗
、注射器的外觀 、二審稿也作出回應 ，做到受種者、檢查受種者健康狀況和接種禁忌，批號、罰款標準為違法生產  、掉包等事件，準確記錄接種疫苗的“品種
、

原標題
：生產 、

二審稿顯示，可查詢寫入法律草案。受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，可查詢，銷售的疫苗屬於假藥的，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、應當按照預防接種工作規範的要求  ，還可以要求相應的懲罰性賠償。銷售假劣疫苗 ，接種部位、最小包裝單位的識別信息、劑量、

確保接種信息可追溯 、直接關係公共安全。提高違法成本 。並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，受種者”等信息。上市許可持有人、提高罰款額度 。有常委會組成人員、實施接種的醫療衛生人員 、接種時間 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，年齡和疫苗的品名、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，規格、有效期，查對預防接種證(卡)，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售
、二審稿作出修改，接種記錄保存時間不得少於五年 。檢查疫苗 、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，是指醫療衛生人員在實施接種前，接種途徑 ，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，